Респираторни прояви при наследствени метаболитни заболявания

Обратно към Педиатрия
  •  Респираторни прояви при наследствени метаболитни заболявания
Ценa:
12.00 лв. с ДДС
Статус
активен
Каталожен №
259514
ISBN: 978-619-189-233-4
Автори :Даниела Авджиева-Тзавелла и Тоньо Шмилев
Издателство: Лакс бук
Година на издаване: 2024
Обем: 68 стр.
Корици: меки 
Бърза поръчка
Име
Телефон
Имейл
Съгласие за използване на лични данни
Съгласен съм личните данни описани в формата за поръчка да бъдат използвани съгласно условията описани в Политиката за поверителност и защита на лични данни
Важно!!! С изричното съгласие за използване на вашите лични данни вие може да генерирате поръчка.

Наследствените метаболитни заболявалия (НМЗ) са голяма група моногенни, най-често автозомно-рецисивни заболявания. Резултат са на биохимични нарушения, всяко свързано със специфичен генетичен де­фект, който причинява аномалия на ензима, участващ в разграждането на макромолекулите на дадено химично вещество или трансфера им през клетката. Нарушението води до дефицит или абнормно натрупване на неразграден субстрат; или междинен метаболит, при което се стига до нарушение в нормалното функциониране на клетките. Засегнати в раз­лична степен са всички органи, в т.ч. и белия дроб.

Сър Арчибалд Гарод описва първите от тези заболявания и предлага термина „вродени грешки на метаболизма“. Днес са познати над 500 за­болявания от групата и броят им расте, тъй като технологиите позволяват идентифициране на нови биохимични и молекулярни нарушения.

Честотата на отделните заболявания е доста ниска в общата попула­ция, но като цяло те имат висока обща заболеваемост 1 на 2500 до 5000 живовородени деца.

Много от заболяванията засягат дихателната система, в рамките на мултисистемното увреждане, има и изяви, които не са непосредствено свързани с метаболитното нарушение. Но във всички случаи това по­вишава необходимостта от хоспитализации, влошават заболеваемостта, смъртността и разходите.

В настоящата студия вниманието е насочено именно върху респира­торните дисфункции при някои НМЗ. Не са разгледани подробно остана­лата симптоматика, данните по отношение честотата, епидемиологията, биохимичните нарушения и генетиката, те могат да бъдат намерени в достъпната литература.

Повод за настоящото изложение е оскъдното описние на респиратор­ната симптоматика, най-вече като единични казуистични находки или малки грури пациенти.

В началото авторите на студията правят общ преглед на патологич­ните промени в организма и дихателната система и последващата респи­раторна симптоматика. Спират се на общите принципи на диагностика­та основани на анамнезата, физикалното изследване, лабораторните и инструменталните методи, които могат да се използват в тези случаи. Специално внимание е отделено на образните изследвания. Разгледано е лечението на НМЗ и техните респираторни прояви – ензимозаместителна и субстратредуцираща терапия, приложението на фармакологични шаперони, и различните терапевтични методи използвани при засягане на дихателната система.

Подробно са разгледани отделните нозологични единици. На първо място лизозомните заболявания – дефицит на кисела сфингомиелиназа (болест на Niemann-Pick), болест на Gaucher, глюкогенозите в лицето на болестта Pompe, мукополизахаридозите, болест на Fabry, липогрануло- матоза на Farber, синдром на Hermansky-Pudlak, болест на Wolman. Раз­гледани са съко лизинуричната протеинова непоносимост; като наруше­ние в транспорта и метаболизма на аминокиселините, митохондриалните заболявания и метаболитната криза характерна за тях, някои други редки заболявания с възможна респираторна симптоматика – дефицит на био- тинидаза, наследствена оротова ацидурия и вродени грешки в метабо­лизма на кобаламина.

Студията е онагледена с 5 клинични наблюдения, а също със 7 табл. и 8 фиг.

В края на изложението са оформени като заключение 6 важни за кли­ничната практика изводи.

Литературната справка включва 62 публикации, болшинството от чу­жди автори.

Запитване за Респираторни прояви при наследствени метаболитни заболявания
Име
Фамилия
Телефон
Вашите изисквания и желания
generator
Съгласие за използване на лични данни
Съгласен съм личните данни описани в формата за поръчка да бъдат използвани съгласно условията описани в Политиката за поверителност и защита на лични данни
Желая да получавам от Специализирана книжарница за медицинска литература информация за промоции и разпродажби на посоченият от мен имейл.
Важно!!! С изричното съгласие за използванe на вашите лични данни вие може да изпратите запитване.
Други Педиатрия

Издателства на медицинска литература